유전자 치료제 / 유전자 분석 개요
유전자란 형질을 만들어내는 인자로서 세포의 염색체를 구성하는 DNA가 배열된 방식의 유전정보 단위를 뜻함. 최근 유전자 분석을 통해 유전자의 기능, 성질, 염색체 상의 위치 등을 알아내고 이를 치료에 활용하려는 시도가 증가하고 있어 관련 산업에 대한 관심이 높아지고 있음.
유전자 치료제 / 유전자 분석 관련 종목
녹십자 006280
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녹십자그룹 계열의 의약품 제조, 판매업체. 세계에서 3번째로 개발에 성공한 3세대 유전자 재조합 혈우병 치료제 'GreenGene F'를 중국에서 임상 3상 완료 후 품목 허가를 신청했으며, 2021년 품목허가 획득. 유전자 분석업체 녹십자지놈을 자회사로 보유.
동사는 혈액제제와 백신제제를 비롯해 전문의약품, OTC제제 등의 의약품을 제조 및 판매하는 제약사로, 1969년 설립되어 1989년 유가증권시장에 상장됨. 동사의 사업 품목은 혈액제제, 백신제제, 전문의약품, 일반의약품 등이 종합적으로 구성되어 있음. 주요 거래처는 종합병원, 의원, 시약도매상, 약국, 적십자 등임. 동사는 핵심사업으로서 혈액제제, 백신제제, 유전자재조합제제의 대형 수출품목 육성과 신규 시장 개척을 목표로 함.
2021년 9월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 4.4% 증가, 영업이익은 20.8% 증가, 당기순이익은 7.9% 증가. 헌터증후군치료제 '헌터라제'는 중국과 일본에서 허가를 획득하였고, 최근 혈우병치료제인 '그린진에프'가 중국 국가약품감독관리국에 품목허가를 획득함. 동사 혈액제제는 2021년 2월 면역글로블린 10% IVIG 미국허가 신청을 완료하였으며, 백신제제는 독감백신과 수두백신의 수출이 증가 중임.
신테카바이오 226330
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유전자 분석 관련 바이오 벤처 업체. 유전체 빅데이터 플랫폼 및 인공지능 딥러닝 신약개발 플랫폼 기반의 유전자 관련 연구 및 기술개발업 및 유전자분석업을 주요 사업으로 영위. 2014년 한국전자통신연구원(ETRI)의 '유전자 검사 전용 슈퍼컴퓨팅' 기술을 출자받았으며, 빅데이터 기반 AI기술인 알고리즘 개인유전체맵플랫폼 기술(PMAP)을 보유.
2009년 9월에 설립된 바이오 벤처회사로 자체적으로 보유한 바이오 빅데이터 처리 기술과 인공지능(Artificial Intelligence, AI) 및 슈퍼컴퓨팅 기술을 통해 AI 신약개발 회사로서의 사업을 영위 다양한 기업, 연구소, 병원과 파트너십을 구축하여 AI를 기반으로 한 신속한 신약 후보물질 발굴 및 면역항암제 개발을 주축으로 새로운 패러다임의 치료제 개발.
2021년 9월 전년동기 대비 별도기준 매출액은 45% 감소, 영업손실은 25.4% 증가, 당기순손실은 31% 증가. 2021년 3분기 보고서 기준 KT컨소시엄과 AI슈퍼컴센터 구축사업의 설계 및 건축 등에 대한 업무 제휴 협약을 체결함. 동사는 자체 AI슈퍼컴센터 구축이 향후 DeepMatcher® 서비스의 고도화 및 상용화 확대에 기여할 것으로 기대하고 있음.
지노믹트리 228760
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체외 암 조기진단(Early detection) 전문 업체로 유전체분석 서비스(마이크로 어레이, 파이로시퀀싱, real-time PCR, NGS 등)를 제공.
동사는 2000년 10월 6일에 설립되었으며 체외진단 시장의 체외 암 조기진단(early detection) 사업을 주력사업으로 영위하고 있음. 체외 암 분자진단 시장은 크게 조기진단시장, 동반진단시장, 모니터링 시장, 예후 예측 시장으로 구분됨. 동사는 특정 암을 조기에 진단할 수 있는 '고성능 신규 DNA 메틸화 바이오마커를 이용한 체액(액체생검) 기반 비침습적 암 조기진단기술' 개발에 주력하고 있음.
2021년 9월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 279.4% 증가, 영업손실은 25.7% 감소, 당기순손실은 19.3% 감소. 원가율 상승에도 불구하고 판관비 절감, 그리고 매출액이 크게 확대된 것에 힘입어 영업적자 폭이 축소됨. 동사는 현재 보유하고 있는 다양한 기술들을 활용하여 신규 암 조기진단 제품, 그리고 암 동반진단 제품들도 지속적으로 개발해 나갈 예정임.
젠큐릭스 229000
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분자진단 및 동반진단 제품 생산업체. 분자진단 기술을 바탕으로 다양한 질병 중에서 사망원인 1위를 차지하는 암과 관련한 검사제품 및 서비스 개발에 집중. 주요 제품은 유방암 예후진단 kit, 폐암 항암제 동반진단 kit, 에이비온 돌연변이 진단키트 수탁생산 제품(C-MET), 코로나19 진단 제품(GenePro COVID-19 Detection Test, GenePro SARS-CoV-2 Test) 등이 있음.
동사는 분자진단 기술을 바탕으로 다양한 질병 중에서 사망원인 1위를 차지하는 암과 관련한 검사제품 및 서비스 개발업체임. 동사는 암 확진 환자들을 대상으로 최적의 치료방법 결정을 위한 분자진단 검사 시장을 타겟으로 하고 있으며, 조기진단 관련 연구도 활발하게 진행하고 있음. 유방암 예후진단 검사인 진스웰 비씨티(GenesWell BCT)는 2020년 10월 한국보건의료연구원(NECA)으로부터 혁신의료기술로 인정받음.
2021년 9월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 64.2% 증가, 영업손실은 48.5% 증가, 당기순손실은 890.4% 증가. 매출 확대에도 불구하고 원가율 상승과 판관비, 인건비 등 비용 증가의 영향으로 영업적자 폭이 커짐. 동사는 자체 개발한 액체생검 간암 조기진단 검사 헤파이디엑스(HEPA eDX)의 식약처 허가를 위한 임상시험계획(IND) 신청을 완료함. 폐암 및 대장암 동반진단 검사도 개발 진행 중임.
올리패스 244460
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질병 발현 유전자를 원천 차단하는 RNA 치료제 신약개발 사업 등을 영위. 주요 파이프라인으로는 OLP-1002(비마약성 진통제), PCSK9 OPNA(고지혈증 치료제), OLP-1003(안구 신생혈관 억제제)이 있음.
동사는 2006년 11월에 설립되어 세포투과성이 우수한 올리고뉴클레오티드를 만드는 고유의 플랫폼 기술을 기반기술로 확보하고 RNA 치료제 신약개발을 주력사업으로 영위하고 있음. 제약 사업은 작성기준일 현재 모든 개발 중인 제품이 임상시험 또는 임상시험 진입 전 단계이며, 화장품 사업은 외주위탁 생산을 하여 생산품목이 매우 다양함. 연결대상 종속회사는 작성일 기준 3개이며, 2019년 9월 20일 코스닥 시장에 상장함.
2021년 9월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 76.1% 감소, 영업손실은 0.4% 증가, 당기순손실은 6.6% 감소. RNA 치료제 기술은 플랫폼화하기 용이하며 새로운 파이프라인 개발이 가능하여 경기변동에 큰 영향 없이 기술수출 및 공동연구가 활발히 진행되고 있으며 그 규모가 매년 증가하는 추세임. 당사는 글로벌 잠재 고객 리스트를 보유/관리 하고 있으며 이를 활용하여 기술수출의 가능성을 극대화하고 있음.
EDGC 245620
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유전체 분석 전문업체. 주요 사업으로는 비침습산전진단검사(NIPT, Non-invasive Prenatal Test), 유전성 암 예측검사, 신생아 유전질환 검사, 맞춤형 질병예측 검사, 안과질환 전문 유전체 분석 검사, 소비자 직접 의뢰(DTC, Direct to Consumer) 유전체 분석 서비스, DNA App 개발 등이 있음.
cfDNA기반 액체생검 중 가장 고난이도인 메틸레이션 분석기술을 보유한 최첨단 기술기업. EDGC는 인간유전체데이터의 글로벌 표준을 만든 유일한 아시아 유전체 기업임(GSA멤버). 개인맞춤형 헬스케어서비스인 유후(YouWho), 건강검진시 혈액으로 조기에 암검진을 하는 세계 최초 액체생검진단인 온코캐치E가 주요 상품. 관계사로 내츄럴 라이프 뉴트리션(건강기능식품), 바이로큐어(백신/항암제), 노아바이오텍(인공배양육) 등이 있음.
2021년 9월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 1.8% 감소, 영업손실은 183.8% 증가, 당기순이익 흑자전환. 매출은 감소하고 원가 부담은 확대되어 수익성 악화로 영업손실은 증가함. 그러나 금융손익 및 관계기업 지분법이익 확대로 당기순이익은 증가함. 2021년 8월 흑자기업인 내츄럴 라이프 뉴트리션 인수하면서 4분기 전후를 기준으로 흑자 전환 예상. 건기식 성장으로 2022년부터 높은 수익성장이 전망됨.
바이젠셀 308080
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면역항암제 및 면역억제제의 세포치료제 전문 업체. 주요 플랫폼은 항원 특이 살해 T 세포 치료제인 ViTier 플랫폼과 감마델타 T세포 유전자 치료제인 ViRanger 플랫폼, 제대혈 유래 골수성 억제세포치료제인 ViMedier 플랫폼으로 구성.
동사는 2013년 2월 1일자로 설립되어 신규 의약품 등의 연구개발, 면역세포치료제 의약품 등의 개발과 제조 등을 주요사업으로 하고 있는 바이오 벤처회사임. 제대혈을 포함한 사람 혈액 유래 면역세포를 이용한 다양한 면역치료법을 개발함. 산모와 태아 사이의 면역관용을 유지하기 위해 풍부한 면역조절 환경에 있는 제대혈에서 줄기세포를 이용한 세계최초의 골수성 억제세포(MDSC) 증식에 성공하여 면역억제 세포치료제 상용화 단계에 있음.
2021년 9월 전년동기 대비 별도기준 영업손실은 66.1% 증가, 당기순손실은 24.3% 증가. 동사는 신약개발 과정에 있어 제품이나 상품의 매출 및 관련 매출원가가 발생하지 않음. 독점보유한 ViTier 기반기술의 VT-EBV-N NK/T세포 림프종 치료제에 대해 현재 임상2상 조건부 허가용 임상시험 단계에 진입. 아토피피부염질환에 대한 임상시험계획승인(IND)은 2022년 상반기에 제출 예정임.
천랩 311690
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유전체 빅데이터 기반의 마이크로바이옴 전문 업체. 마이크로바이옴 빅데이터 플랫폼을 통한 미생물 생명정보 분석 서비스(EzBioCloud 플랫폼, NGS/BI 통합 솔루션, TrueBac ID 등) 및 마이크로바이옴 기반 헬스케어 서비스(스마일바이오미 등)를 주요 사업으로 영위.
동사는 생명정보 분석핵심 역량과 BT/IT 융합 기술을 보유한 유전체 빅데이터 기반의 마이크로바이옴 플랫폼기업임. 십여 년간 축적한 유전체 기반 마이크로바이옴 데이터베이스 및 인공지능(AI) 기술을 접목한 생명정보 분석 플랫폼을 구축함. 주요 제품으로는 'EzBioCloud 플랫폼', 'NGS/BI 통합 솔루션', 'TrueBac ID' 등을 서비스하고 있음.
2021년 9월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 7.8% 증가, 영업손실은 12.6% 증가, 당기순손실은 91.9% 증가. 세계 최초의 세균 유전체 기반 감염진단 솔루션인 'TrueBac ID'의 연구용 베타버전을 런칭하고, 미국 FDA의 체외진단용 의료기기 소프트웨어로 확장하기 위해 인허가를 진행 중. 개인 맞춤형 식생활습관 관리를 위한 라이프스타일 관리 애플리케이션, '피비오(pibio)'를 론칭하여 서비스.
지놈앤컴퍼니 314130
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인체 마이크로바이옴(Microbiome) 기반 신약개발 전문업체. 질환 내 특정 환자 그룹에 유효한 마이크로바이옴 신약 후보물질을 발굴하는 유전체 분석을 기반으로 하는 마이크로바이옴 물질발굴 플랫폼 'GNOCLE™(지노클)'을 보유하고 있으며, 이를 기반으로 마이크로바이옴 의약품 개발 중.
풍부한 임상데이터 및 다중오믹스 기술(Multi-Omics)을 바탕으로 마이크로바이옴 의약품과 신규타깃 면역항암제 등을 연구개발하는 글로벌 제약바이오기업. 독자 신약후보물질 발굴 플랫폼 지노클(GNOCLE™)의 'Bed-to-Bench' 전략 (임상데이터기반 연구개발전략) 하에 국내외 주요 제약바이오 기업 및 연구중심병원과 협업. 향후 치료제 개발 및 생산 및 사업화 역량 강화로 완전 통합형 제약바이오기업으로의 목표.
2021년 9월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 227.8% 증가, 영업손실은 31.5% 증가, 당기순손실은 3.6% 감소. 미국 법인 투자 및 설비 투자가 계획대로 진행될 경우 마이크로바이옴 치료제 상업화 개화되는 2025년 전후로 $100M 연매출 달성 목표. 2021년 9월 미국 CDMO List Biological Laboratories주식 인수 계약 체결하여 연구개발과 생산 모두가 가능한 완전 통합형 제약회사로 발돋움중.
티움바이오 321550
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희귀/난치성 질환 치료제 연구개발 업체. 저분자 합성 신약 창출 시스템과 유전자재조합 의약품 중 단백질 의약품에 대한 신약 창출 시스템을 보유.
동사는 희귀/난치성 질환에 대한 치료제를 연구개발하는 기업이며 합성의약품 및 바이오의약품 양 분야의 신약 창출시스템을 보유하고 있음. 국내 바이오신약으로는 최초로 미FDA 승인을 받은 혈우병 치료제 '앱스틸라'의 핵심 연구진이 바이오신약을 연구개발중. 2021년 5월 CDO(Contract Development Organization) 전문 회사인 프로티움사이언스를 신규 설립.
2021년 9월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 0% 증가, 영업손실은 123.9% 증가, 당기순손실은 128% 증가. 동사의 핵심연구진이 SK케미칼에서 개발했던 혈우병 치료제가 미국 FDA, 유럽 EMA, 일본 후생성에서 허가를 득함에 따라 국내 개발 바이오신약으로서 최초로 허가를 득한 성공 이력을 보유. 비임상 및 임상시험에 필요한 원제 및 완제의 생산은 모두 일정기준을 충족하는 CMO를 통해서 외주가공 형태로 제조.
셀레믹스 331920
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NGS(차세대 염기서열 분석법) 기반 유전자분석 서비스 전문업체. 혁신적인 차세대 클로닝 기술인 MSSIC(Massively Separated and Sequence Identified Cloning) 기술뿐만 아니라 세 가지 제품화 기술을 개발하여 Target Capture 키트, 면역 레퍼토어 분석 솔루션, 차세대 시퀀싱 솔루션 사업 영위.
동사는 혁신적인 차세대 클로닝 기술인 MSSIC 기술과 세 가지 제품화 기술을 개발하여 Target Capture 키트 ,면역 레퍼토어 분석 솔루션, 차세대 시퀀싱 솔루션 사업을 수행. 동사의 제품은 병원, 수탁검사기관, 제약사, 종자회사, 연구소 등 바이오산업의 주요 기관들에 공급됨. 동사의 제품은 진단, 신약개발, 종자개발, 합성생물학, 마이크로바이옴, 학술연구 등 폭넓은 곳에서 가치를 만들어 내는 데 필수적인 소재로 사용됨.
2021년 9월 전년동기 대비 별도기준 매출액은 55.8% 증가, 영업손실은 36% 증가, 당기순손실은 28.3% 증가. 2019년에는 프랑스와 터키에 대규모 키트공급을 시작하였고 2021년에는 중국 내 유슈의 시퀀싱기업 두곳과 제품 및 서비스 공급계약을 체결하는 성과를 창출. 최초 Target Capture Kit와 NGS서비스를 출시한 이후 그간의 영업활동을 통해 국내 유명 대학병원과 수탁기관들을 동사의 고객으로 확보함.
고바이오랩 348150
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마이크로바이옴 원천기술과 신약개발 역량을 통합적으로 갖춘 글로벌 혁신바이오 기업. 마이크로바이옴 신약 부문 주요 파이프라인은 면역 피부질환 치료제 KBLP-001, 알레르기 질환 치료제 KBLP-002, 대사질환 치료제 KBLP-004, 간질환 치료제 KBLP-009, 자폐 치료제 KBLP-010 등이 있음.
동사는 2014년 8월 설립되었으며, 마이크로바이옴 신약 사업과 기능성 프로바이오틱스 사업을 주요 사업으로 영위. 신약 개발 플랫폼인 Smartiome(스마티옴)을 구축하였으며, 현재 면역질환 치료용 기능성 소재 2종에 대한 글로벌 임상시험을 국내 최초로 진행함. 인체 유래 마이크로바이옴을 기반으로 한 기능성 프로바이오틱스 브랜드인 바이오비옴(Bioviom)을 2018년말 구축하여 온라인 및 오프라인 시장에 진출함.
2021년 9월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 21.7% 증가, 영업손실은 39.9% 증가, 당기순손실은 76.5% 감소. 프로바이오틱스 매출이 크게 성장하고 있으며, 상반기에는 고업액상칼슘 제품을 신규 출시하는 등 다양한 프로바이오틱스 라인업을 구성함. 지급수수료와 연구개발비의 증가로 영업손실이 악화되었음. 또한 전년동기에는 파생상품평가손실 406억이 인식되었으나, 당분기에는 파생상품이 존재하지 않아 순손실은 감소함.
클리노믹스 352770
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차세대 게놈기술인 '다중오믹스(Multi-Omics)' 기반 조기진단 및 바이오 빅데이터 플랫폼업체. 주요 사업은 게놈기반의 유전체 진단 사업과 정밀의료 관련 사업(액체생검, 조기진단) 등.
동사는 게놈기반 바이오헬스 정보처리 및 암/질병 을 혈액에서 CTC, cfDNA를 동시 검출하는 기술 및 다중오믹스 분석기술을 통해 암 조기진단 서비스를 제공하는 사업을 영위함. 동사의 기술 및 사업은 '게놈 기반 헬스케어', '액체생검 플랫폼', '암진단/모니터링', '다중오믹스 기반 조기진단' 4가지로 분류됨. 자체 바이오 빅데이터 센터를 구축하여 대규모의 바이오 빅데이터를 축적하고 연구하여 상용화에 활용
2021년 9월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 246.7% 증가, 영업이익 흑자전환, 당기순이익 흑자전환. 동사는 2020년에 'OPR 2,000'이라는 완전 자동화 CD-PRIME(혈액 원심분리기)을 개발 완료하여 CTC나 cfDNA 동시에 검출할 수 있다는 점에서 다른 제품과 다른 차별성 보유. COVID-19 관련 사업은 동사가 개발한 진단키트 TrioDX)가 FDA 승인을 받음.
엔젠바이오 354200
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NGS(차세대염기서열분석) 기반의 정밀진단제품(시약 및 분석 소프트웨어) 제조, 판매 업체. 주요 제품으로는 유전성 유방암/난소암 정밀진단 제품(BRCAaccuTest), 혈액암 정밀 진단 제품(HEMEaccuTest), 고형암 정밀진단 제품(SOLIDaccuTest), 희귀질환용 정밀진단 제품(HEREDaccuTest), 대용량 고형암 정밀진단 제품(ONCOaccuPanel) 등이 있음. 아울러 국내 유일하게 자동분석 SW를 제품화하여 병원 등에 판매 중.
동사는 단일사업부문으로 구성되어 있으며, 주요사업은 첫째로, 정밀진단 시약 및 분석 SW 판매 사업임. 두번째로, 개인 유전자검사 서비스 제공 사업으로 유전자검사기관 인증을 취득하여 일반인 대상의 비만, 운동, 식이 등과 관련된 유전자검사 서비스를 수행. 세번째로, 동반진단 서비스 사업으로 표적치료제 신약 개발사를 대상으로 표적치료제 대상환자 선별 및 임상효과를 검증시에 당사의 정밀진단 제품을 활용하여 최적의 치료법 제시.
2021년 9월 전년동기 대비 별도기준 매출액은 219% 증가, 영업손실은 61.3% 증가, 당기순손실은 5.3% 증가. 정밀진단 제품의 국내 주요 매출처는 전국 주요 암 거점 대형 의료기관이며, 해외 주요 매출국가는 폴란드 등 유럽3개국, 사우디 등 중동, 싱가폴, 베트남 등이 있음. 개인 유전자 검사 서비스의 주요 매출처는 세라젬으로 2021년 3분기 서비스매출은 22.61억원으로 전년 동기 대비 473% 증가함.
진시스템 363250
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유전자 정보를 담고 있는 DNA, RNA의 분자 수준 변화를 검출해 질병 등을 진단하는 검사 방법인 분자진단 기반 플랫폼 개발 업체. 주요 제품 파이프라인은 ENECHECKER® 초고속 PCR 시스템(UF-100 초고속 Conventional PCR 시스템, UF-150 초고속 Real-Time PCR 시스템, UF-300 현장분자진단용 신속 Real-Time PCR 시스템), Rapi:Chip™ PCR 칩, SMARTCHEK® 진단키트(코로나19 진단키트, 식중독 진단키트, 할랄 검사키트, 육류 종 판별 키트), 초고속 PCR 반응시약 등이 있음.
동사는 2010년 3월 24일에 설립된 분자진단 관련 원천기술의 개발 및 사업화를 목적으로 설립된 벤처기업임. 2016년 신속 PCR 기술 기반 현장 분자진단 플랫폼의 상용화에 성공함으로써, 분자진단의 혜택을 보다 경제적으로 누릴 수 있도록 하기 위한 솔루션을 개발, 제조 및 서비스하고 있음. 2021년 5월 26일 코스닥 시장에 기술성장기업 특례를 통해 신규 상장함.
2021년 9월 전년동기 대비 별도기준 매출액은 3.8% 감소, 영업이익은 46.5% 감소, 당기순이익 흑자전환. 동사의 주요 제품군은 분자진단 시스템, 바이오칩, 검사키트, 반응시약으로 구분할 수 있음. 주력제품인 UF-150 시스템과 UF-300 시스템은 2022년까지 성장기, 성숙기의 과정을 거칠 것으로 예상하며, 출시 예정인 UF-340 시스템과 UF-400 시스템이 뒤를 이어 본격적인 성장이 예상됨.
지니너스 389030
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생물정보분석 전문 업체. NGS(Next Generation Sequencing) 기반 유전체 분석 기술 등의 연구개발, 유전체 분석 솔루션 등의 개발과 제조 등을 주요사업으로 영위. 주요 제품으로는 자체 보유한 바이오인포매틱스 기술을 기반으로 CancerSCAN(조직생검), LiquidSCAN(액체생검), Celinus(단일세포 분석), HealthSCAN(질병예측) 등이 있음.
동사는 유전체 분석 기술을 바탕으로NGS(Next Generation Sequencing) 기술 트렌드를 선도하고 정밀의료 시장을 선도하는 생물정보분석 전문 기업임. NGS기반 암 유전체 진단솔루션인CancerSCAN, 액체생검 솔루션LiquidSCAN 등을 병원과 제약사, 연구자에게 제공함. 초정밀 싱글셀 분석 기술을 국내에 선도적으로 도입하여 싱글셀 플랫폼인 Celinus를 운영.
2021년 6월 전년동기 대비 별도기준 매출액은 190.3% 증가, 영업손실은 67.6% 증가, 당기순손실은 149% 증가. 자체 보유한 바이오인포매틱스 기술을 기반으로 NGS 암진단 검사인 CancerSCAN을 상용화. 검체 관리부터 리포트까지 병원 EMR 환경에 최적화된 모듈화 설계를 기반으로 삼성서울병원, 서울성모병원 및 일본 이와테 대학병원 등 국내외 상급종합병원 설치 및 사용 중.
엑세스바이오 950130
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진단제품 생산 전문 업체. 유전자 결핍 진단키트 G6PD RDT 생산. 종속회사 웰스바이오는 다중 유전자 동시 증폭 분자진단 기술 확보.
동사는 체외진단 기술을 토대로 말라리아 진단 시약과 HIV 진단용스트립(반제품), G6PD RDT 등의 진단 제품을 개발, 제조, 판매하는 사업을 영위함. 주요 제품은 말라리아 진단시약으로 열대열 말라리아 및 중남미와 아프리카지역에서 발견되고 있는 변종 말라리아까지 총 11가지 종류의 말라리아 진단 제품을 보유하고 있음. 2008년부터 WHO가 4회에 걸쳐 실시한 말라리아 RDT 성능평가에서 모두 높은 점수를 받음.
2021년 9월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 821.6% 증가, 영업이익은 6592.1% 증가, 당기순이익은 9305.5% 증가. 올 가을 들어 변종 코로나 감염의 재확산으로 진단 순요가 크게 증가한 것이 실적 개선을 주도하였음. 지난 8월 초, 미국 식품의약국(FDA)로부터 처방전 없이 온라인/오프라인으로 직접 구매할 수 있는 일명 '홈키트'인 코로나19 항원 자가검사키트의 긴급사용허가를 승인 받음.
제놀루션 225220
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유전자 기반 분자진단기기 사업과 RNAi(Ribonucleic Acid Interference) 연구관련 사업을 영위하는 체외진단 의료기기 전문업체. 분자진단기기 사업은 인체로부터 유래된 시료(소변, Swab시료, 객담, 혈액, 혈장, 혈청 등)로부터 핵산(RNA/DNA)를 추출 할 수 있는 핵산추출시약과 시료로부터 RNA/DNA를 자동으로 추출할 수 있는 자동화핵산추출기기를 주요 제품으로 판매하고 있음.
동사는 유전자 기반으로 하는 분자진단기기 사업과 RNAi(Ribonucleic Acid Interference) 연구 관련 제품 생산 및 서비스 사업을 진행하는 업체임. 동사의 의료기기 가운데 체외진단의료기기 부분을 연구개발, 판매하는 것을 주요 사업으로 영위함. 분자진단기기 사업은 인체로부터 유래된 시료를 추출할 수 있는 핵산추출시약과 시료로부터 RNA/DNA를 자동으로 추출할 수 있는 자동화핵산추출기기를 판매하고 있음.
2021년 9월 전년동기 대비 별도기준 매출액은 8.8% 증가, 영업이익은 3.9% 증가, 당기순이익은 61.1% 증가. 판매비와관리비가 큰 폭으로 증가하였으나, 매출액이 증가한 것 대비 매출원가는 적게 증가하며 영업이익이 증가하였음. 동반 진단시험과 맞춤의료의 성공으로 다양한 체외진단 시험의 활용도를 높여 검사부분을 확장할 수 있는 기회들이 열릴 예정이며 해당분야에서 핵산추출은 필수적임.
진원생명과학 011000
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바이오의약품 사업을 영위하는 업체. 임상시험에 필요한 유전자치료제 및 DNA백신의 원료인 국제규격(cGMP) 플라스미드(Plasmid) DNA 제품을 미국 현지법인인 VGXI, Inc.에서 생산하여 판매.
동사는 초기에 의류용 심지 전문 제조와 판매를 목적으로 1976년에 설립되어 1987년 유가증권시장에 상장함. 주요 목적사업은 생명공학을 이용한 의약품 개발 등으로 확장한 상태이며 핵산 기반 바이오 신약과 항염증 치료 신약 등의 신약 개발 사업을 진행하고 있음. 당분기말 현재 CMO 제조 및 생산, 심지 제조 및 생산을 영위하는 2개의 연결대상종속회사를 보유중임.
2021년 9월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 3.4% 감소, 영업손실은 65.2% 증가, 당기순손실은 49.6% 증가. 제약 사업과 패브릭 사업 모두 적자를 시현중임. 매출이 소폭 감소하였고 판관비가 증가하여 영업손실 증가함. 2020년 4월에 미국 FDA에 코로나19 감염 방지 코 스프레이 치료제인 GLS-1200의 2상 임상시험을 승인 받고 현재 임상시험 진행중.
마크로젠 038290
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유전자 정보분석 데이터를 생성할 수 있는 유전자분석 장비(AB3730XL, HiSeq 2500 / 4000 / X Ten, NovaSeq 6000, Miseq, Ion PGM/PGM Dx, Ion Proton, PacBio RS II, NextSeq500, Sequel, Saphyr, MinION 등), 바이오인포매틱스 기술, 그리고 다년간 축적된 분석경험을 바탕으로 국내외 생명공학연구자들에게 유전자 분석 서비스를 제공.
동사는 1997년 설립되어 2000년에 코스닥 시장에 상장한 기업으로, 유전자 및 유전체(게놈) 분석, Microarray 분석, 유전자 편집 마우스 생산 등을 주요 사업으로 영위하고 있음. 동사는 20년 이상 꾸준히 유전체 분석 사업을 해오며 기술력과 노하우 및 데이터베이스를 확보하고 있으며, 세계 153여개국에 18,000여 고객을 확보함. 연결대상 종속법인으로는 해외소재의 유전체 분석 기업 3개사를 보유함.
2021년 9월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 15.9% 증가, 영업이익은 188.3% 증가, 당기순손실은 41% 감소. 유전자 분석 서비스의 국내 시장 점유율 50%를 상회하고 있고, 최근에는 해외매출을 일부 발생시키며 시장 범위 확장해 나아가고 있음. 최근 임상진단서비스와 개인유전체분석서비스 등을 통해 고객의 범위가 연구기관에서 일반고객까지 넓어지고 있음.
파나진 046210
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PNA 유전자 진단제품 개발 및 제조 판매 업체. PNA(인공DNA)와 유전자 진단제품을 생산/판매. 특히 암관련 유전자 돌연변이를 검출하는 데 효과적인 PNAClamp™ 기술을 개발하여, EGFR, KRAS, NRAS, BRAF, PIK3CA, IDH1 등의 제품을 상용화 했으며, 액체생검에서 암 유전자 돌연변이 검사가 가능한 PANAMutyper™ 기술(EGFR, KRAS, NRAF, BRAF), 이외에도 OncoTector™, PANA RealTyper™ 등도 개발. 폐암에 대한 BRAF 검사로 국내에서는 유일하게 당사 제품만이 신의료기술로 인정되어 고시됨.
동사는 2001년 벤처회사로 대전광역시에서 설립되어 2005년에 코스닥시장에 상장하고, 2006년부터 바이오 소재인 PNA(peptide nucleic acid) Oligomer를 전세계에 독점판매하고 있음. 2007년에 유전자 진단칩 제조 판매 사업을 추가하여, 현재 바이오 소재 및 암 유전자변이 진단 키트 등을 제조ㆍ판매하고 있음. 동사의 PNA 대량생산 기술은 특허로 보호 받는 유일한 상업용 시장 적용 기술임.
2021년 9월 전년동기 대비 별도기준 매출액은 8.3% 증가, 영업이익은 4.9% 증가, 당기순이익은 22.7% 증가. 핵산 추출 자동화 장비들과 추출 키트의 우수한 성능과 가격경쟁력. 진단제품의 성능을 극대화하고 매출 향상이라는 시너지 효과 기대. 특히 5ml 고용량 액체생검 추출 키트는 액체생검 분야의 활성화에도 일조하면서 PANAMutyper™ 제품과 동반 매출 확장을 이룰 것으로 기대되어 향후 사업 전망 긍정적.
바이오니아 064550
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유전자 연구개발 관련 기초 재료 및 장비생산업체. 유전자연구/분자진단용 기초 소재 및 시약, 분자진단키트, 유전자 추출/증폭/정량분석장비, 분자진단 장비 등을 자체 개발/생산. RNAi 등을 이용한 차세대신약개발 등 다양한 기술의 사업화를 진행중. 18년8월 개인 맞춤형 유전자 검사 '진투라이프(Gene2Life™)' 출시.
동사는 1992년 국내 바이오벤처 1호로 설립되어 2005년 코스닥시장에 상장하고, 연구 및 분자진단, 프로바이오틱스, 신약개발 등 다양한 사업을 영위하고 있음. 유전자 연구에 필요한 기초 원료물질의 생산부터 합성, 추출 및 증폭에 필요한 장비와 키트까지 자체적으로 개발하여 생산하는 국내 유일 분자진단 토탈 솔루션 기업. 연결회사로 미국, 중국의 해외법인과, 에이스바이옴, 써나젠테라퓨틱스, 알엔에이팜을 보유함.
2021년 9월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 15.4% 증가, 영업이익은 44.7% 감소, 당기순이익은 4.4% 감소. 바이오틱스 사업 확대와, 코로나19 관련 시약 및 진단키드 판매로 전년동기 대비 외형이 크게 확대됨. 매출 확대로 영업이익도 증가함. 코로나 진단 시약 및 키트는 세계 60여개국에 판매되었고, 코로나와 독감의 동시 유행에 대비하기 위한 동시 진단 키트를 개발하여 식약처 수출 허가 및 유럽판매인증을 획득함.
테라젠이텍스 066700
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바이오/유전체 서열 분석사업 영위 업체. 유전체 분석사업을 통하여 제공하는 서비스는 헬로진(Hellogene), 진스타일(Genestyle), 토탈오믹스(Totalomics) 서비스임. 유전체 분석 서비스를 중국으로 확대하기 위해 북경태래건이과기유한공사를 설립.
동사는 유전자 기반의 예측 및 진단, 예방, 신약 개발, 제약, 의약품 유통, 의료 빅데이터 등 관련 산업 전반을 아우르는 종합 제약·바이오 그룹임. 유전체 분석 및 관련 사업을 하는 바이오연구소 부문과 의약품 생산, 판매를 하는 제약사업 부문으로 구분되며, 각각 대표를 따로 두고 독립적으로 운영 중임. 계열사인 이텍스제약을 2010년 합병하여 제약사업을 영위하고 있으며, 종속회사 중 리스팜은 의약품 전문 유통업을 영위.
2021년 9월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 14.6% 증가, 영업손실은 83.7% 증가, 당기순손실은 0.7% 증가. 매출은 안정적으로 증가하고 있고 인건비도 절감중에 있으나 판관비가 계속 증가하면서 영업이익은 아직 손실을 지속중에 있음. 해외 법인인 북경태래건이과기유한공사와 Theragen HK는 유전체 분석 서비스를 중국으로 확대하는 사업을 위해 설립하였음.
랩지노믹스 084650
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체외진단검사 서비스 제공 업체로 분자진단검사 서비스와 유전자분석 서비스 사업 등을 영위. 유전자검사기관으로, 암 유전자 및 비뇨생식기 감염 원인균 분석 분야에서 국내 최대의 실험 데이터 확보.
동사는 2002년 설립되어 체외진단서비스와 진단제품 개발업을 영위하는 기업임. 코넥스 시장에서 2014년 코스닥 시장으로 이전상장함. 동사는 자체 개발한 BI 플랫폼 기반 암 진단검사 서비스 'CancerSCAN'와 국내 최초 NGS 기반 NIPT 산전 기형아 검사 서비스 'MomGuard' 등을 제공 중임. 연결대상 회사로 벤처창투기업 진앤투자파트너스를 보유함. LabGenimics USA는 당기중 매각하여 연결대상에서 제외됨.
2021년 9월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 61% 증가, 영업이익은 56.2% 증가, 당기순이익은 57.3% 증가. 코로나19로 인한 진단키트 및 유전체검사 분자진단 매출이 여전히 증가세를 보여 당분기 매출액은 전년동기 대비 증가함. 매출증가로 이익도 크게 개선됨. 국내 코로나19 검사 건수가 급증하고 , 해외 확진자수도 여전히 많아 진단키트 수출이 증가함.
헬릭스미스 084990
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DNA, 단백질, 세포 등의 생물학적 소재를 활용한 바이오 의약품 개발 업체. DNA 기술을 기반으로 한 VM202, VM206과 재조합 단백질을 기반으로 한 VM501 개발 진행 중.
동사는 1996년 서울대 학내 벤처로 설립되어 2005년 코스닥시장에 상장하고, 2019년 바이로메드에서 헬릭스미스로 사명 변경함. 플라스미드 DNA 플랫폼을 이용한 유전자치료제를 개발하는 바이오신약 사업과 천연소재의 약효를 검증하는 천연물신약 사업을 영위함. 임상단계 파이프라인으로 DNA 기술 기반의 VM202(당뇨병성신경병증, 족부궤양, 루게릭병), VM206(유방암)과 재조합 단백질 기반의 VM501(혈소판감소증)이 있음.
2021년 9월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 55.3% 감소, 영업손실은 39.5% 감소, 당기순손실은 55.5% 감소. 전년동기 대비 기술이전 매출이 미미하고, 건강기능식품 매출이 크게 줄어 외형은 전기대비 축소되었음. 인건비 부담, 지급수수료 부담으로 여전히 영업손실 시현중. 핵심 파이프라인인 당뇨병성신경병증 치료제 VM202는 미국 임상 3-1상 추적관찰 마무리하였으나 임상 오염으로 재임상(임상3상) 진행중임.
아미코젠 092040
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유전자 진화기술(Molecular gene evolution)을 바탕으로 세파계 항생제 원료(7-ACA) 제조에 필요한 효소(CX)를 비롯하여 다양한 제약용 특수효소의 개발 및 사업화에 주력.
동사는 2000년 설립된 제약용 특수효소 개발 기업으로, 2013년 코스닥 시장에 기술성장기업으로 특례상장함. 주요 사업영역은 유전자 진화기술을 바탕으로 한 특수효소, 헬스케어, 바이오의약품소재사업임. 제약용 특수효소인 아목시실린 합성효소(SP효소) 및 세파계항생제 합성효소(SC효소)를 개발, 사업화 진행 중. 단백질 분리 정제용 레진 개발 및 사업화도 추진중.
2021년 9월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 1.7% 증가, 영업이익 적자전환, 당기순이익은 7.1% 증가. 전체 매출에서 건상기능식품(K뉴트라) 매출 비중이 증가하는 추세임. 매출은 증가했으나 비용 부담으로 이익은 감소함. 기존 공정 대비 높은 수율, 에너지 소비 및 폐기물 절감의 효과가 있는 친환경적 특수효소를 개발, 환경규제가 높아질수록 많이 이용됨.
제넥신 095700
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바이오 신약 개발 업체로 유전자 치료 백신 사업 영위. 항암 유전자 치료백신 GX-188E(자궁경부전암, 자궁경부암, 두경부암) 개발 진행 중.
동사는 1999년 설립된 신약 연구개발 기업으로, 항체융합단백질 제조 및 유전자 치료백신 제조 원천기술을 국내 제약사에 이전하는 사업을 영위하고 있음. 2009년 9월 코스닥시장에 상장되어 주식거래가 개시되었으며, 연결대상 종속법인으로 CDMO 서비스 기업인 에스엘포젠을 보유하고 있음. 동사는 Hybrid Fc 플랫폼 기술을 보유하고 이를 기반으로 항암면역 치료제, 차세대 단백질 신약, 신규 DNA백신 신약 연구개발중임.
2021년 9월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 245.6% 증가, 영업손실은 79.8% 감소, 당기순이익 적자전환. 제넨바이오에 GX-P1/GX-P10에 대한 기술이전 및 연구용역 매출 확대로 전년동기 대비 외형 크게 확대. 코로나19의 예방백신의 임상 제1/2a상이 승인. 자궁경부암 백신 GX-188E에 대한 임상2상, 암 및 림프구 감소증 치료제인 GX-I7 (하이루킨)에 대한 임상 결과가 양호함.
씨젠 096530
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분자진단 시약 개발 제조/공급 업체. 유전자(DNA 및 RNA) 분석을 통해 질병의 원인을 감별하는 분자진단을 핵심 사업으로 영위.
동사는 유전자 분석 상품, 유전자 진단 관련 시약 및 기기 개발을 주사업목적으로 2000년에 설립되었으며 2010년 코스닥시장에 상장함. 타깃하는 유전자만 증폭시켜 질병의 다양한 원인을 정확하게 분석할 수 있는 멀티플렉스 유전자 증폭 시약 및 분석 소프트웨어의 원천기술을 보유하고 있으며 Seeplex, AnyplexⅡ, Allplex이 주요 제품임. 연결대상 법인으로 진단시약 및 장비판매업을 영위하는 해외법인 8개사를 보유함.
2021년 9월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 40.6% 증가, 영업이익은 11.5% 증가, 당기순이익은 18.1% 증가. 동사의 코로나19 시약 Allplex는 3가지 특이 유전자를 검출하는 차별성을 가지고 있음. 코로나19 시약과 진단키트 매출이 급증하여 외형 및 수익성 크게 확대됨. 코로나19 사태가 장기화되고 있고, 동사 시약의 우수성이 널리 인정받고 있음을 감안시 향후 매출 확대는 지속될 전망.
코오롱생명과학 102940
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바이오신약사업(세포유전자 치료제, 단백질 치료제 등) 등을 영위하는 업체. 유전자 치료제 관련 암 치료 백신(KLS-1020), 항암제(KLS-3020) 파이프라인을 보유하고 있으며, 동종연골세포와 연골 생성 및 항염 작용 등 다양한 기능을 가진 유전자를 포함하는 동종연골세포를 혼합한 '티슈진-C(브랜드명 인보사)' 국내 품목허가를 획득해 판매해왔으나 성분 논란속 제조/판매 중지.
동사는 원료의약, 의약중간체, 항균제, 화학소재, 수처리제 등의 생산/판매 및 바이오신약 연구개발 등을 영위할 목적으로 2000년 4월 21일에 설립. Chemical사업과 Bio사업 영위하며 바이오사업은 신경병증성 통증 치료제 및 항암제 등에 대한 연구개발에 역량을 집중하고 있음. 동사는 골관절염치료제, 신경병증성 통증 치료제, 항암제및 백신 플랫폼 파이프라인을 보유 및 지속적으로 연구개발에 매진하고 있음.
2021년 9월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 4.9% 증가, 영업이익 흑자전환, 당기순이익 흑자전환. 매출이 안정적으로 이루어짐과 더불어 판관비 및 인건비 등의 절감이 이루어져 영업이익이 크게 상승하였음. 제네릭의약품의 약가를 보전받을 수 없는 미국시장의 경우, 신약중간체 혹은 신약에 대한 CMO 아이템의 수주를 준비중에 있으며 전문 에이전트와 계약을 체결하여, 다수의 미국 글로벌 제약사와의 사업기회를 모색하고 있음.
디엔에이링크 127120
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유전체 분석(EGIS) 사업과 맞춤의학용 개인유전체 분석(DNAGPS) 사업 등을 영위하는 업체. 유전체 분석을 위해 최신 유전체 분석장비 및 전문인력을 보유.
동사는 2000년에 설립되어 바이오산업 분야에서 유전체 분석을 통한 유전자 정보의 제공과 유전자 정보를 이용한 질병유전자의 발굴 및 상업화를 사업으로 영위하고 있음. 주요 서비스 분야로는 유전체 분석, 개인 유전체 분석, 아바타마우스, 바이오뱅크, 개인식별 등이 있음. 연결대상 종속법인으로 생명공학 관련 기자재등을 판매하는 앨엔씨바이오 등 국내외 법인 3개사를 보유함.
2021년 9월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 42.1% 증가, 영업손실은 25.2% 감소, 당기순손실은 54.8% 감소. 유전체분석사업부의 매출 증가가 외형 성장을 견인했으나, 고정비 증가로 영업손실을 지속함. 향후 1~2년간은 코로나19 진단키트 사업에 주력하여 코로나19 항원 신속진단키트, 코로나19 RT-PCR 키트, 코로나19/인플루엔자 신속진단키트 등의 순으로 제품 개발 및 인허가를 진행할 계획.
에스디바이오센서 137310
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체외진단 전문 업체. 체외진단 중 면역화학진단, 분자진단, 현장진단(POCT), 자가혈당측정 사업에 주력하고 있으며, 메르스 항원/에볼라 항원 진단제품, 코로나19 분자진단 제품, 잠복결핵 진단제품 등을 개발.
동사는 2010년 12월 27일 에스디(현, 한국애보트진단)의 바이오센서 사업부문을 인적 분할하여 설립된 회사임. 면역 및 분자진단 연구개발 확대와 경영 효율성 확보를 위해서 2016년 바이오넥스트를 합병함. 분자진단, 면역화학진단, 현장진단, 자가혈당측정 분야에 주력하고 있으며 'STANDARD M', 'STANDARD Q' 등에 대해 연구개발 및 판매를 진행하고 있음. 2021년 7월 16일 코스피 시장에 신규 상장함.
2021년 9월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 229.2% 증가, 영업이익은 238% 증가, 당기순이익은 211.4% 증가. 세계에서 가장 먼저 코로나19 항원진단제품의 WHO(세계보건기구) 긴급사용승인을 받은 기업임. 차세대 현장분자진단 장비 'M10' 글로벌 출시. M10은 기존 PCR 검사의 정확도를 유지하면서 신속진단검사처럼 결과를 현장에서 30~60분 안에 확인할 수 있는 진단 플랫폼임.
제노포커스 187420
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신규 유전자원 발굴 및 유전체 분석 기술 보유. 상업 생산용 균주와 유사한 미생물로부터 유전자원 확보. RNA중합효소 재프로그래밍을 이용한 대장균에서 이종 유전자 발현 장벽 극복에 관한 연구 수행 완료.
동사는 2000년에 설립되었으며, 미생물 대사를 이용한 산업용 특수 효소 개발/생산 전문 기업임. 2015년에 기술성평가 특례를 통해 코스닥 시장에 상장함. 효소 개량에 효과적으로 적용되는 미생물 디스플레이 기술, 대량생산 가능한 분비발현 기술 등의 플랫폼 기술을 보유함. 주요 제품으로 면역증강물질 GOS 제조에 쓰이는 락타아제, 반도체나 섬유세척 및 표백에 사용되는 과산화수소를 친환경적으로 분해하는 카탈라아제가 있음.
2021년 9월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 28.7% 증가, 영업손실은 49.8% 증가, 당기순손실은 62.2% 감소. 생명공학기술의 발달과 화학 합성 물질의 최소 사용에 대한 요구가 맞물려 안정적이고 지속적인 성장을 할 것으로 전망됨. 동사는 고온, 위산, 담즙산 등에 안정한 포자 이용 물질을 장으로 전달할 수 있는 기술을 바탕으로 안전하고, 지속적인 치료 효과를 구현할 미생물 유래 마이크로바이옴 신약을 개발 중임.
툴젠 199800
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유전자교정 제품 개발 및 서비스 전문 업체. 유전자교정 플랫폼 기술의 원천특허를 기반으로 특허수익화 사업 및 유전자교정 기술을 적용한 치료제 및 동식물 관련 제품에 대한 연구개발을 진행. ZFN(Zinc Finger Nuclease), TALEN(TAL Effector Nuclease), CRISPR(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)/Cas9과 같은 3종의 유전자가위를 모두 개발한 세계 유일 기업임.
분자도구(Tool-)를 개발하여 생명현상의 기초가 되는 유전체/유전자(-Gen)를 자유롭게 조절하는 기술을 획득하고 이를 사업화하기 위한 생명공학 전문기업. 동사가 개발한 유전자가위를 이용하여 세포 및 연구용 동물에서 유전체 교정을 대행하는 고부가가치 맞춤형 용역 서비스도 출시하여 상품/서비스 라인업을 다양화. 유전자가위 기술을 활용해 '병충해에 강한 사과/포도'를 개발하였고 세계에서 가장 작은 '개량형 유전자가위'를 개발.
2021년 9월 전년동기 대비 별도기준 매출액은 138.8% 증가, 영업손실은 51.3% 증가, 당기순손실은 53.4% 증가. 2020년 1월 종자연구소를 종자사업본부로 승격하며, 유전자교정 기술을 적용한 고부가가치 종자개발을 위한 R&D 및 사업개발을 시작하였음. 개발이 완료된 HO콩을 메인으로 다산과 협업하여 중앙아시아의 키르기스스탄에 시범 운영하고 있으며 검증된 종자를 바탕으로 가공 및 생산물을 판매할 계획을 가지고 있음.
우정바이오 215380
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감염관리 사업(연구시설 구축, 감염방지 등)과 바이오 사업(연구/시험대행 사업 등) 영위 업체. 신규사업으로 유전자치료제(맞춤형 유전자 전달체 및 형광암 세포주) 사업 추진 중.
동사는 1989년에 설립된 신약연구 기업으로, 2017년에 코스닥시장에 상장함. 동사는 감염관리 전문기업으로 병원 및 연구시설에 감염관리 서비스를 제공중임. 동사의 감염관리 서비스는 ‘설계-시공-장비-유지-예방멸균’의 토탈 솔루션 형태임. 감염관리는 병원의 수술실, 무균실, 중환자실, 연구시설의 실험실, 제약 생산시설 등에 필요하며 메르스 사태 이후 사회적으로 감염관리의 중요성에 대한 인식이 높아지며 수요 증가 추세임.
2021년 9월 전년동기 대비 별도기준 매출액은 12.1% 감소, 영업손실은 82.5% 감소, 당기순손실은 93.3% 감소. 축적된 기술력과 신약개발 기업들과의 네트워크를 집약하며 민간 최초의 바이오신약 클러스터를 2021년 8월 오픈 할 예정. 2021년 3월 현재 식품의약품안전처 의약외품으로 해충기피제 품목허가 신청을 완료하였으며, 이를 발판 삼아 글로벌 시장에 진출할 계획.
소마젠 950200
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미국 전역의 대학 및 유관 기관에 전 방위적인 유전체 분석 서비스(Sequencing) 솔루션을 제공하는 업체. 주요 서비스는 염기서열 분석의 Gold Standard로 불리는 생어(Sanger) 방식의 생어 유전체 분석(Sanger Sequencing, CES)과 차세대 유전체 데이터 분석(Next Generation Sequencing, NGS), 개인 유전체 분석(Personal Genome Sequencing)으로 구분.
동사는 미국 전역의 대학 및 유관 기관에 전 방위적인 유전체 분석 서비스(Sequencing) 솔루션을 제공하며, 미국 내에서 해당 분야의 인지도와 점유율을 키워오고 있음. 유전체 분석은 연구 대학, 각종 관련 컨소시엄, 제약회사, 의사, 최근 들어서는 개인들까지도 모두 대상으로 하고 있는 사업 분야임. 근래 5년간 대형 과제들을 성공리에 진행하면서 미국 내 NGS 서비스 시장에서 안정적으로 시장 점유율을 확대해 나가고 있음.
2021년 9월 전년동기 대비 별도기준 매출액은 39.2% 증가, 영업손실은 35.4% 감소, 당기순손실은 77.9% 감소. 신규사업인 DTC 및 마이크로바이옴 유전체 분석 서비스 추진에 따른 신규 인력 채용, 연구개발 투자 등으로 고정비 증가함. 신규사업인 코로나19 진단 서비스는 2020년 10월부터 서비스를 개시하였으며, 협업을 통해 2021년 4월부터 코로나19 변이 분석 서비스도 제공 중에 있음.
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